येडिटेप युनिव्हर्सिटी हॉस्पिटल्सचे संसर्गजन्य रोग आणि क्लिनिकल मायक्रोबायोलॉजी तज्ज्ञ प्रा. डॉ. Meral Sönmezoğlu थॅलेसेमियाबद्दल बोलले.
"आपल्या देशात एकात्म विवाहाच्या प्रसारामुळे थॅलेसेमियाची वारंवारता वाढते, हा एक अनुवांशिक रोग आहे आणि दुर्दैवाने, दरवर्षी शेकडो आजारी मुले जन्माला येतात," असे प्रा. डॉ. Meral Sönmezoğlu यांनी रोगाच्या लक्षणांबद्दल खालील माहिती दिली:
थॅलेसेमिया रोग गटात, जो “हिमोग्लोबिनोपॅथी” नावाचा रोग आहे, बीटा थॅलेसेमिया हा आपल्या देशात सर्वात सामान्य आहे. आपल्या देशात बीटा थॅलेसेमियाला "मेडिटेरेनियन अॅनिमिया" म्हणून ओळखले जाते. हा रोग हिमोग्लोबिनच्या उत्पादनातील अपुरेपणा आणि विकारांमुळे ऊती आणि अवयवांना रक्तातील ऑक्सिजन वाहतूक कमी करते. परिणामी, रूग्णांना फिकेपणा, अशक्तपणा, थकवा, धडधडणे आणि वाढ मंदता यांचा अनुभव येतो. जेव्हा अस्थिमज्जा जास्त उत्तेजित होतो आणि रक्त निर्मितीसाठी जास्त काम करतो तेव्हा चेहऱ्याच्या हाडांचा रोग-विशिष्ट वाढ होतो."
त्याचे उपचार रुग्ण आणि त्याच्या कुटुंबासाठी खूप कंटाळवाणे असल्याने स्क्रीनिंग कार्यक्रम अत्यंत महत्त्वाचे असल्याचे सांगून, प्रा. Sönmezoğlu ने आपल्या देशात या विषयावर केलेल्या अभ्यासाबद्दल खालील माहिती दिली:
निरोगी तुर्की लोकसंख्येमध्ये बीटा-थॅलेसेमिया वाहकांची वारंवारता 2,1 टक्के आहे आणि तेथे अंदाजे 1 लाख 400 हजार वाहक आणि 4 हजार 513 रुग्ण आहेत. थॅलेसेमियाच्या रुग्णांची अंदाजे एकूण संख्या सुमारे 6 हजार आहे. आरोग्य मंत्रालयाने 24.10.2002 रोजी आनुवंशिक रक्त रोग नियमन प्रकाशित केले होते. थॅलेसेमियासह आनुवंशिक रक्त रोग टाळण्यासाठी मंत्रालयाने निर्धारित केलेल्या 33 प्रांतांमध्ये हिमोग्लोबिनोपॅथी नियंत्रण कार्यक्रम सुरू करण्यात आला. 2013 मध्ये 41 प्रांतांमध्ये स्क्रीनिंग करण्यात आली होती, तर 2018 पासून 100 दिवसांच्या कृती योजनेसह 81 शहरांमध्ये लग्नापूर्वी सर्व जोडप्यांना ही चाचणी करणे अनिवार्य झाले आहे. 01 नोव्हेंबर 2018 पासून, 81 प्रांतांमध्ये विवाहपूर्व हिमोग्लोबिनोपॅथी स्क्रीनिंग प्रोग्राम म्हणून कुटुंब चिकित्सकांद्वारे हा कार्यक्रम राबविण्यास सुरुवात झाली आहे. या अभ्यासांमुळे, थॅलेसेमियाने जन्माला येणाऱ्या मुलांची संख्या वर्षाला ३०० वरून ३० पर्यंत घसरली आहे.”
थॅलेसेमियाचे उपचार रुग्णाने अनुभवलेल्या तक्रारी आणि लक्षणांनुसार वेगळे असतात, असे सांगून प्रा. डॉ. Meral Sönmezoğlu, “अशक्तपणासाठी सर्वात लागू आणि प्रभावी मार्ग म्हणजे रक्त संक्रमण. थॅलेसेमिया मेजर असलेल्या रुग्णांना दर महिन्याला हा उपचार मिळतो. रक्तसंक्रमणामुळे शरीरात जमा झालेले लोह विशेष आयर्न बाइंडिंग थेरपीने (चेलेशन थेरपी) काढून टाकले जाते. आज, स्टेम सेल आणि जीन थेरपी, प्रसवपूर्व निदान आणि प्रीप्लांटेशन अनुवांशिक निदान पद्धती देखील वापरल्या जातात.
थॅलेसेमिया रूग्णांना उपचारात अडचणी येण्याबरोबरच संसर्गाचाही मोठा धोका असल्याचे निदर्शनास आणून प्रा. डॉ. Meral Sönmezoğlu म्हणाले, “थॅलेसेमियाच्या रुग्णांमध्ये मृत्यूचे दुसरे सर्वात सामान्य कारण संक्रमण आणि विकृतीचे प्रमुख कारण आहे. थॅलेसेमियाच्या रूग्णांमध्ये प्रीडिस्पोझिंग घटकांपैकी खोल अशक्तपणा, लोहाचा ओव्हरलोड, प्लीहा काढून टाकणे आणि काही रोगप्रतिकारक विकार आहेत. बॅक्टेरियाच्या संसर्गाचे मुख्य एजंट म्हणजे आशियाई देशांमध्ये क्लेबसिएला एसपीपी आणि पश्चिम देशांमध्ये येर्सिनिया एन्टरोकोलिटिका.
थॅलेसेमिया मेजर रूग्णांना त्यांच्या संपूर्ण आयुष्यात जवळजवळ प्रत्येक महिन्याला दोन युनिट्स रक्त संक्रमण मिळते, हे नमूद करून, ही उपचारपद्धती संसर्गाच्या प्रसारासाठी देखील एक जोखीम घटक आहे. डॉ. Meral Sönmezoğlu ने तिचे शब्द पुढीलप्रमाणे चालू ठेवले:
“सर्वात सामान्य आजार म्हणजे व्हायरल इन्फेक्शन. जरी रक्तदात्यांची चौकशी केली जाते आणि रोगांची तपासणी केली जाते आणि सुरक्षित रक्तपुरवठा सुनिश्चित केला जातो, तरीही हा धोका जगातील प्रत्येक देशाप्रमाणेच अस्तित्वात आहे. त्यामुळे सर्व थॅलेसेमिया रूग्णांनी हिपॅटायटीस बी या आजाराविरुद्ध लसीकरण केले पाहिजे, ज्याला लसीकरणाने टाळता येऊ शकते. तसेच संसर्ग टाळण्यासाठी: थॅलेसेमिया असलेल्या रुग्णांना तापाचा आजार असल्यास त्यांच्यावर त्वरित उपचार केले पाहिजेत. हे प्रणालीगत रोगात बदलण्यापासून रोखले पाहिजे. थॅलेसेमिया रुग्णांची प्लीहा काढून टाकल्यास, त्यांना एन्कॅप्स्युलेटेड बॅक्टेरियापासून लसीकरण करावे. ह्या बरोबर. थॅलेसेमिया रुग्णांनी कच्चे मांस, दूध, शेलफिश आणि ताजे चीज खाऊ नये, जे संसर्गाचे स्रोत असू शकतात.
समाजातील थॅलेसेमिया वाहक सामान्य स्वरूपाचे असल्याने थॅलेसेमियाच्या विशेष चाचण्या केल्याशिवाय ते वाहक आहेत की नाही हे समजणे शक्य होणार नाही, याची आठवण करून देत संसर्गजन्य रोग आणि वैद्यकीय सूक्ष्मजीवशास्त्र तज्ज्ञ प्रा. डॉ. Sönmezoğlu म्हणाले, "या कारणास्तव, जोखमीच्या भागात राहणाऱ्या तरुणांनी लग्नापूर्वी निश्चितपणे थॅलेसेमिया चाचणी करून घेतली पाहिजे."
हिमोग्लोबिनोपॅथी नियंत्रण कार्यक्रमात; लग्नाआधी विवाह करणार्‍या जोडप्यांचे स्क्रीनिंग आणि कुटुंबातील इतर सदस्य आणि आजारी किंवा वाहक व्यक्तींच्या नातेवाईकांचे स्क्रीनिंग करण्यात येणार असल्याचे सांगून प्रा. डॉ. Sönmezoğlu म्हणाले, “याव्यतिरिक्त, भविष्यातील पालक म्हणून, माध्यमिक शिक्षण घेत असलेल्या विद्यार्थ्यांसाठी हिमोग्लोबिनोपॅथी शिक्षण आणि स्क्रीनिंग कार्यक्रम लागू करणे देखील महत्त्वाचे आहे. याशिवाय, डॉक्टर किंवा व्यक्तीच्या विनंतीनुसार हिमोग्लोबिनोपॅथी चाचणी लागू केली जाऊ शकते. तो म्हणाला.